Adrenalin i idrett

Adrenalin produseres i binyrene. Utgivelsen skjer i stressende situasjoner. Utløseren for dette er først og fremst slike følelser som ANGER og FEAR. Etter adrenalin i blodet skifter kroppen til en kamptilstand. Det er en rask utgivelse av mange hormoner, hvorav det viktigste er veksthormon og kortisol.

CALLED CHANGES
Adrenalin -

• Mobiliserer nervesystemet
• Utvider karene i hjernen, hjertet og lungene
• Det constricts fartøyene til visse indre organer, og reduserer arbeidet sitt.
• Smaler små kapillærer for å redusere blodtap.
• Hjertebanken
• Øker trykket
• Fremskynder bruken av leverglukosereserver
• Øker dramatisk økningen av fettreserver som energi
• Øker blodproppene

Kortisol i tillegg -

• Senker bruken av sukker med celler for energibesparelse.
• Stimulerer katabolisme (proteinbrudd) for å fylle energi
• Inhiberer testosteronproduksjon

Ekstreme situasjoner
- hyperglykemi - en kritisk økning i blodsukker
- Høy blodkoagulasjon kan forårsake trombose og som en konsekvens myokardinfarkt

- I TOTALT -
Du kan snakke om fordelene med sports raseri under treningen, den positive effekten av adrenalin på å forbedre atletisk ytelse. Men du bør ikke stresse veggene i treningsstudioet, vise aggresjon og irritabilitet utenfor treningsprosessen. Ubalansert psykologisk tilstand er i stand til å spise alle energireserver, stoppe veksten av muskelmasse, riste nervesystemet og hjertet. Fordelen er en reduserende fettreserver.
Kanskje det er derfor de sier - en god person bør være mye.

KALKULATOR nbsp nbsp
-bodibildera- nbsp nbsp

Er det nok kalorier og nbsp
protein får nbsp
musklene dine nbsp
med mat? nbsp
Angi i gram nbsp nbsp
ditt daglige kosthold nbsp

Hvordan adrenalin påvirker idrettsutøvere

På tidspunktet for produksjon av en høy dose adrenalin, er kroppen i stand til å arbeide på sine grenser. Men er det nødvendig i sport? Er det en effekt av økt adrenalin i blodet under trening?

Artikkelstruktur:

Det har lenge vært kjent at binyrene er ansvarlige for frigjøring av adrenalin i blodet. Dette skjer i det øyeblikket en person befinner seg i en stressende situasjon, og de viktigste følelsene som bidrar til utgivelsen hans er frykt og sinne. Hvis en stor mengde av dette hormonet kommer inn i blodet, begynner kroppen å arbeide i utovermodus. Samtidig begynner det samtidig med adrenalin det aktive frigjøringen av et stort antall andre hormoner, blant hvilke cortisol og veksthormon kan skelnes. Kurs på bakken!

Effekten av adrenalin på kroppen

På tidspunktet for adrenalinfrigivelse i blodet øker blodtrykket, puls øker, og vev begynner å absorbere sterkt oksygen. I tillegg øker hjernens aktivitet, og en person kan raskt ta en viktig beslutning i en stressende situasjon. Utvilsomt er denne følelsen umulig å glemme. Alle som minst har opplevd økt adrenalin, og føler følelsen av euforien i forbindelse med denne prosessen, prøver å oppleve disse følelsene igjen. Selv om det er nødvendig å gjenkjenne at slike følelser, selv om praktisk talt alt opplevde i små doser. Det er nok å huske rutsjebane rides. Det er av denne grunn at de er så populære.

Blant alle endringene som forekommer i kroppen på tidspunktet for adrenalinfrigivelse, kan følgende noteres:

• Nervesystemet mobiliseres;
• For å unngå blodtap, er små kapillærer innsnevret;
• Hjertefrekvensen øker;
• Øker forbruket av fett for ekstra energi;
• Øker blods evne til å koagulere.

Som det fremgår av alt ovenfor, er adrenalin på mange måter et beskyttende hormon. I en stressende situasjon, viser det seg å være uunnværlig. Men det faktum at dette hormonet er i stand til å akselerere nedbrytningen av fett oppstod visse problemer for idrettsutøvere.

Adrenalin og sport.

De fleste eksperter mener at folk som er involvert i sport, er ganske nok av hormonet som frigjøres naturlig. Utviklingen av adrenalin forekommer i kroppen hele tiden, og den såkalte "sports raseri" kan øke denne prosessen. Nesten hver person i sin barndom var engasjert i noen form for sport og er kjent med dette konseptet ikke av hearsay. Også kjent og følelser forbundet med det. Under konkurranser og mindre ofte i trening, er det lett nok å forstå at adrenalin er forhøyet.

Samtidig kan man ikke si at et hormon kan bidra til økt effektivitet av studiene. Det er ikke så mye fornuftig å forårsake et rush av substans. De som vil, for eksempel, raskt bygge muskelmasse, ikke ty til en økning i hormonet i blodet ved kunstige midler. For dette er det spesielle stoffer som kan hjelpe med dette mye mer effektivt. Dermed kan vi si at adrenalin og mosjon bare er forbundet på bevissthetsnivå. I det øyeblikket når idrettsutøveren er "sint" og det oppstår adrenalinhastighet.

Adrenalin og riktig ernæring.

Det er ingen direkte avhengighet her, og alle de følgende vil være interessante for idrettsutøvere. Under treningen opplever de en økning i hormonet. Denne prosessen kan ikke kontrolleres, men med høyt innhold av adrenalin i blodet, metaboliseringen blir akselerert, noe som fører til en stor utgift av energi. Det er mulig å fylle opp sine reserver ved hjelp av mat og akkurat nå er det verdt å nevne konseptet "karbohydratvindue". Under det må du forstå noen hormonell bakgrunn som oppstår under intense treningsøktene og ledsages av frigjøring av adrenalin. Tross alt øker også prosessen med å frigjøre dette hormonet ved sterk fysisk anstrengelse.

Dette skyldes det faktum at når en person begynner å jobbe "for feil", oppfatter kroppen slike belastninger som en trussel og begynner å produsere mer "stresshormon". Deretter endres metabolismen, forsvarsmekanismer er knyttet til arbeid og hele biokjemien i kroppen endres. Vanligvis skjer denne tilstanden etter 30 eller 40 minutter fra begynnelsen av en aktiv treningsøkt, og varer så omtrent en time fra øyeblikket når den er ferdig.

I løpet av denne perioden bruker kroppen ikke bare mye fett, men også karbohydrater. I løpet av den første timen etter at treningen er fullført, blir all mat inntatt kun for å gjenopprette muskelvev, noe som forårsaker veksten. I tillegg blir hver etterfølgende trening mer effektiv når man brenner fett. Det er veldig viktig å spise mat etter trening og dermed redusere effekten av stresshormoner på kroppen. Ellers vil prosessen med utvinning av muskelvev avta, og effektiviteten av trening vil falle kraftig.

Det er ønskelig å ta mat rik på karbohydrater. Det fremmer frigjøring av insulin, noe som reduserer effekten av adrenalin og kortisol. Også, takket være insulin, blir overskytende glukose overført til nye "bestander", men ikke i form av fett, men glykogen. Dermed er det en oppbygging av muskler, og kroppen forlater stressetilstanden etter trening. Veksthormon

Hvilken fordel eller skade på kroppen kan føre til adrenalin

Som nevnt ovenfor, er adrenalin primært ment å forberede kroppen til å motstå stressende situasjoner. Takket være ham blir folk mer aktive, hjernen og nervøsiteten stimuleres, antall leukocytter og blodplater i blodet øker. Generelt skjer et stort antall endringer i kroppen. Adrenalin kan imidlertid være skadelig.

For det første påvirker økt trykk negativt hjertet. Hvis mengden adrenalin i blodet stiger ofte, kan dette være en av årsakene til arytmi.

For det andre er adrenalin en veldig sterk substans, og kroppen er ganske vanskelig å tåle lasten den mottar i dette øyeblikk. For å redusere det skiller seg ut norepinefrin, som senere har motsatt effekt. Når virkningen av adrenalin passerer, fortsetter norepinefrin fortsatt å være i blodet og det kommer en tilstand av tomhet og avslapning. Jo lengre en person er i en opphisset tilstand, jo lengre blir hans "sløvhet".

For det tredje, og viktigst, med langvarig eksponering for adrenalin, er binyrene utarmet. Dette er en veldig farlig prosess. I medisin er det enda et spesielt begrep for det - akutt binyrebarksvikt. Konsekvensene av denne tilstanden kan være veldig trist. Kjøp orale steroider.

På et høyt nivå av hormonet er det således ønskelig å senke det.

Adrenalin og spenning.

Om eufori som oppstår på tidspunktet for frigjøring av en stor del av hormonet, er kjent for mange. Folk som er involvert i ekstremsport, opplever denne tilstanden ofte. Begrepet "binyreavhengighet" brukes noen ganger i medisin. Det er nesten umulig å glemme slike følelser, og noen begynner å lete etter en mulighet til å oppleve dem igjen. De møter ofte spørsmålet om hvordan å øke adrenalin hjemme?

Selvfølgelig er den mest effektive ekstremsport. Ta en sjanse til for eksempel å hoppe med fallskjerm, og strømmen av ren adrenalin er garantert. Det er også spesielle medisiner, men deres oppgave er helt annerledes.

Adrenalin. Ekstrem sport. Risk.

Adrenalin rush

HVA ER ADRENALINE. EXTREME. Spenning. RISIKO.

Hva er adrenalin

Adrenalin er en biologisk aktiv substans som "går inn" i en persons blod under stress. Dette stoffet kalles også en mekler. Stress er en generell ikke-spesifikk neurohormonal reaksjon i kroppen til enhver eksponering for ekstreme faktorer. Disse faktorene kan være både fysiske og mentale. Fysiske faktorer - varme, kulde, skade, brannskader og så videre. Mentale faktorer - fare, glede, konflikt, stress og så videre. Hvis vi vurderer alt dette, vil hver av dere være i stand til å si med sikkerhet at adrenalin alltid er tilstede i kroppen vår! Og du vil uten tvil ha rett, siden noen påvirkning på kroppen fører til tilpasning av cellen til nye forhold, det vil si til en tilstand av stress.

Det bør bemerkes at adrenalin og dets effekter på menneskekroppen begynte å studere mange århundrer siden. Studier har funnet at "adrenalinreseptorer" er tilstede, nesten i alle vev i kroppen vår. Det er derfor reaksjonen på adrenalin skjer i samme øyeblikk, så snart den kommer inn i det menneskelige blod. Husk at adrenalin påvirker kroppen din i ikke mer enn fem minutter. Dette skyldes at alle systemene som tilbys for "innløsningen" begynner å aktiveres ved tidspunktet for tildelingen. Adrenalinkilder er sport, utendørsaktiviteter, spill og så videre. For eksempel, de samme klatrere, racere, fallskjermspillere, gamblere - de er så "elskede" adrenalin at de kommer tilbake til det igjen og igjen. Hver person har sin egen "skala" av følelser, det vil si alle vet når han trenger adrenalin og i hvilken mengde. Derfor forsøker hver av dere fra tid til annen å oppnå det på sin favoritt måte. Det er verdt å merke seg at det lange fraværet av adrenalinfrigivelse kan utløse utviklingen av depresjon. I psykiatrien er det en ting som følelsesmessige misbrukere. De vil alltid ha adrenalin. Videre er slike mennesker omtrent tretti prosent blant hele befolkningen i kloden. Denne kategorien av mennesker vet ikke hva stress, tretthet, apati, misnøye med seg selv er. De er opptatt helt forskjellige, de ser etter eventyr. Forretningsmenn som oppnår suksess på kort tid, opplever samme "bølge av adrenalin" som klatrere eller fallskjermsparere. Den samme adrenalineksplosjonen gjennomgår journalister, leger, gjenopplivingsspesialister, militæret i krigssonen og mange andre mennesker som opptar ganske farlige stillinger. Mange eksperter sier at disse menneskene velger disse yrkene uten grunn. Et sted i det underbevisste, drømmer de om en konstant følelsesmessig utbrudd.

Opplev følelser og nyt livet!

Ekstremsport

Extreme (engelsk ekstreme - motsatt, ha høy grad, overdreven, spesiell) - fremragende, ekstraordinære handlinger, vanligvis forbundet med fare for livet.

Ekstrem filosofi er tvetydig. For mange er det å få ekstrem spenning, balansering på randen av liv og død. Det er også mennesker for hvem ekstreme er evnen til å stadig opprettholde en økt følelse av livet. I noen tilfeller er okkupasjonen av ekstremsport en manifestasjon av auto-aggresjon.

Noen moderne idretter som begynte å gå i verden siden 50-tallet av XX-tallet, begynte gradvis å bli kalt ekstreme. Slike idretter inkluderer BMX, prøve, skateboarding, snowboarding, fallskjermhopping, fjellklatring, grotting, road jumping. Ekstremsport er født hver dag. De er preget av en høy grad av fare for en idretts liv og helse, et stort antall akrobatiske stunts, et høyt nivå av adrenalin, som frigjøres fra en idrettsutøver under idrett.

Skader er spesielt gode i de idrettene som et stort antall uforberedte mennesker, tenåringer begynner å engasjere seg i.

Ekstremsport

Aquabike - racing på jet ski.

Aquabike (eng. Aquabike) - løp på jet ski (jet ski). Jetski er en slags vann motorsport.

Sporten oppsto i USA i 1980-årene. På verdensplan overvåker International Motor Power Union (UIM) og International Motor Power Association (IJSBA) vanncykling. Hvert år holder de en Pro Watercross Tour profesjonell motocross tur på vannet, Europamesterskapet, Australia, Brasil, Frankrike, Storbritannia, Guam, Thailand, Royal Cup internasjonal turnering og verdens vannmesterskap i tre klasser.

I Russland begynte premiere av byer og forskjellige kopper å bli holdt fra slutten av 90-tallet, og i 2000 fant det første nasjonale mesterskapet sted. Aquabike fikk fans, og to år senere passerte den første koppen i Russland. Nå er det aquabike klubber i mange store vann byer, og det russiske laget utfører seg godt i internasjonale konkurranser.

Siden 1996 har UIM hatt tre verdenskrig i VM. Klasser inkluderer typen jetski ("stående" eller "sessil"), motorstørrelse, tilstedeværelse av kraft og så videre. Aquabike-konkurranseene omfatter tre hoveddisipliner: rase (hastighet kjører med en felles start), slalom (hastighetsløp over en vanskelig avstand, hvilke deltakere veksler vekslende flere ganger) og freestyle (kunstskøyter på en vannsykkel). I St. Petersburg i midten av nittitallet, på initiativ av St. Petersburg Sports and Technical Assembly, og deretter Open St. Petersburg-klubben, ble det arrangerte europeiske Aquatics Championship (UIM) stadier (i 2000 mottok disse løpene VM-status).

Konseptet med "aquabike" har flere betydninger. Først av alt kalles aquabike, eller hydro-motorsykkel (jet ski). Aquabike kalles også en slags ekstrem vannsport, så vel som konkurranser på aquabikes direkte.

Nylig opptar aquabike et verdig sted blant populære varianter av popularisering av vannsport. Og selv om dette ikke er en billig sport, er det veldig populært blant fans.

Hva er aquabike seg selv? Hvordan har en vanncykel vunnet slik kjærlighet? Jetski er en høyteknologisk svømmepumpe, eksternt lik en sports sykkel, og lar deg bevege deg gjennom vannet med stor hastighet. Moderne akvarier kan stå og stillesittende og velges avhengig av hvilken type sport de vil bli brukt til - aqua fotball, racing eller freestyle. Stående akvarier passer for alle som elsker fart på vann, men sit-ins er designet for å utføre triks og hopper på dem.

Å utvikle en motorsykkel med høy hastighet tillater en kraftig totaktsmotor, hvis drift er regulert av et elektronisk system. Motoren til aquabike har en stor ressurs, motorsykkelen preges av økt stabilitet på vannet, den er utstyrt med en holdbar vannstråle, et ratt og et dobbelt sete. Materialet som brukes til å lage en aqua sykkel er glassfiber, så det er ganske enkelt å reparere en motorsykkel. Størrelsen på en vannsykkel kan være fra 2 til 4,5 m, vekt - 90-100 kg, tank med en kapasitet på 50 eller flere liter. I dag kan akvarier være enkle, doble eller firedoble. Ifølge deres formål er de delt inn i rekreasjons-, luksuriøse akvarier og sport.

Før du prøver akvarell, er det nødvendig å bli kjent med en rekke regler for å håndtere den, og ikke å glemme sikkerheten, fordi den kan nå hastigheter på opptil 120 km / t. En av hovedreglene er den obligatoriske hastighetsreduksjonen ved sving, det er også nødvendig å nøye overvåke tilstedeværelsen av andre gjenstander på vannet, for å kontrollere hastigheten, ellers kan konsekvensene være mest triste.

Den første aquabike dukket opp i 1965. Den amerikanske Lleyton Jacobson ble foreldre av vanncykelen, som opprettet en enhet som ser ganske ut som en moderne, flatbunn, elektrisk tenning, ratt, fører og passasjer sete. Ideen om denne vannet ble brukt i 1968 av firmaet Bombardier, og noen få år senere ble stående akvarier installert på transportbåndet i det japanske selskapet Kavasaki, med en kapasitet på 400 cc. Allerede i slutten av 80-tallet ble aquabike et massefenomen på de amerikanske kysten. I løpet av årene har motorsykler forbedret, og i dag er de svært manøvrerbare høyhastighetsbiler, slik at du kan føle den virkelige kjøreturen når du kjører på dem.

Siden de første akvariene dukket opp i Amerika, ble forfedrene til ulike konkurranser, amerikanerne, også forfedrene til denne sporten. Med bruk av akvarier i dag er det tre typer disiplin. Den første typen av denne sporten kjører på en ringvei fra en generell start. Arrangørene selv setter opp røde og hvite buer over hele avstanden og markerer 12-15 omdreininger. Den andre disiplinen er slalom. Dens essens ligger i det faktum at avstanden, som ligner en skibakke, er en slange av buer og ender med en svingbøye. Den tredje typen mest elskede blant publikum er freestyle. Stunts utført av idrettsutøvere her forårsaker beundring og en storm av følelser fra offentligheten.

fjellklatring

Personer med god fysisk helse, selvhjulpne, følelsesmessig balansert og spesialutdannet kan gå inn for fjellklatring. Nervøs er det bedre å bli hjemme og se på erobringen av fjelltoppene på TV. I dag krever alle typer fjellklatring sportsporter, tekniske ferdigheter og erfaring. Den styrende kroppen av fjellklatring og klatring er International Union of Mountaineering Associations (UIAA).

Fysisk kondisjonskrav:

1. Mountaineering er forbundet med betydelig belastning under løfting. I tillegg må du bære eget utstyr. Selvfølgelig, hvis du ikke har tenkt å ta med deg et dyr av byrde eller leie en porter.

2. Jo bedre tilstanden til kroppen din, desto mindre risikabel vil klatre. For å styrke kardiovaskulærsystemet, kan du hjelpe jogging, svømming og sykling.

3. Ved hjelp av klatrevegger kan du godt trene muskler i bena, som er involvert i klatring.

4. Vektløfting gjør at du kan styrke overkroppen.

For fjellklatring er det ikke nok å ha atletisk og teknisk klatring. Fjellklatring er en av de ekstremsportene hvor feil kan være dødelig. Du må være forberedt på risiko, ubehag og evigvarende vanskeligheter. Derfor er fjellklatring ikke egnet for alle. Ikke engang for alle helt friske mennesker. Over 2,5 km begynner menneskekroppen å føle effekten av å redusere oksygenivået i luften. Bergsykdom påvirker enhver person i en betydelig høyde, når som helst på året og på tide på dagen. Samtidig garanterer en vellykket tidligere oppstigning ikke et tilsvarende resultat når du re-erobrer en topp. Tegn på høyde sykdom inkluderer problemer med å sove, svakhet, hodepine, kvalme, tretthet, pustevansker og svimmelhet. I de mer alvorlige stadiene av sykdommen vises en hoste og en karakteristisk bølle i brystet, noe som indikerer at lungene er fylt med væske. I sjeldne tilfeller er det tap av koordinering og desorientering. For å bli kvitt disse symptomene, er det presserende å synke ned i en lavere høyde. En annen fare i fjellklatring er solstråling. Det øker betydelig under oppstigning, da atmosfæren blir tynnere og absorberer mindre UV-lys. I tillegg reflekterer strålingen snødekslet, som ofte fører til solbrenthet og forekomsten av snøblindhet.

BASE Jumping - Skydiving

fra faste gjenstander

BASE hopping (fra engelsk. BASE hopping) er en ekstrem sport der en spesiell fallskjerm brukes til å hoppe fra faste gjenstander.

B.A.S.E. - En akronym for engelske ord:

• Spenning (overlapping, bro)

Dette er en liste over hovedtyper av objekter som hopper utføres fra. Idrettsutøvere kalles baseballs (fra den engelske basejumper) eller bare basers. BASE Jumping anses som mest

en farlig slags fallskjermhopping og er for tiden ansett som en ekstrem ekstrem sport.

Den første omtalen av bruken av fallskjermbilder går tilbake til det 12. århundre e.Kr. Kinesiske akrobater brukte en liten fallskjerm for å hekke faller under forestillinger.

Nedenfor er utvalgte eksempler på bashopping, som begynner i 1700.

• I 1783 hoppet Louis Sebastien Lenormand fra tårnet i Montpellier observatoriet (Frankrike), som gikk foran det første fallskjermhoppet i historien fra en ballong utført av den berømte luftfartsselskapet André Jacques Garnerin (fr. André-Jacques Garnerin) i 1797.

• I 1912 hoppet Frederick Rodman Law (født Frederick Law) fra den amerikanske frihetsgudinnen.

• I 1913 hoppet Stefan Banić (slovakisk Štefan Banič) fra en bygning for å demonstrere sin nye fallskjerm til US Patent Office og kommandoen til det amerikanske militæret.

• I 1913 hoppet den russiske studenten ved St. Petersburg-konservatoriet Vladimir Ossovsky i Rouen (Frankrike) fra en 60 meter lang bro over Seinen. Han brukte fallskjermen til RK-1-serien, utviklet et år tidligere av designeren Gleb Kotelnikov (1872-1944). Ossovsky planla også å hoppe fra Eiffeltårnet, men tillatelse ble aldri mottatt.

• I 1966 hoppet Michael Pelkey ​​(født Michael Pelkey) og Brown Schubert (født Brian Schubert) fra El Capitan-klippen (English El Capitan) i Yosemite National Park

• 9. november 1975 Konstruksjonsbrigademedlem Bill Eustace ble den første som hoppet fra CN Tower (Canada). Han ble sparket for det.

• I 1975 hoppet arbeidsledige Owen Quinn (født Owen J. Quinn) fra Sør-tårnet til World Trade Center for å offentliggjøre ledigheten til de arbeidsledige.

• I 1976 hoppet Rick Sylvester (født Rick Sylvester) fra toppen av Mont Asgard, et fjell på den canadiske øya Baffin Land. Disse bildene blir brukt i åpningsscenene til filmen "The Spy Who Loved Me" om James Bond, som gjorde det mulig for et bredt publikum å se basehopping for første gang.

• I 2006 gjorde oberst Behzad Payandeh (Eng. Behzad Payandeh), medlem av spesialstyrkenheten i Iran, det første spranget i Midtøsten. Han hoppet fra Bordje Milad Tower i Teheran, hovedstaden i Iran.

Disse og andre tilfeller av hopp var engang og var ikke en systematisk presentasjon av en ny form for fallskjermhopping.

BASE akronym oppfunnet BASE jumper og video kameratanneren Carl Benish (Eng. Carl Boenish), som 8. august 1978, på elven El Capitan installerte flere kameraer og fanget hoppene fra vennene sine Kent Lane, Tom Start ), Mike Sherin (født Mike Sherrin) og Ken Gosselin (født Ken Gosselin). Karl selv hoppet ikke den dagen. Jumpers brukte for første gang en fallskjerm av "vinge" -typen og en fritt fallsporingsteknikk. Denne datoen anses å være bursdag og begynnelsen av populariseringen av moderne BASE-hopping.

Etter 1978 gjentok hoppene og tapene deres med El Capitan, men ikke som demonstrasjonsopptredener og filmen, men som underholdning.

I 1981 oppretter Karl en kontoliste for alle hoppere som har minst ett hopp fra alle fire gjenstandene som inngår i akronymet BASE. Nummer 1 mottok en jumper fra Texas Phil Smith (født Phil Smith). Senere blir Carl nummer 4, og kona Jean Benisch (eng. Jean Boenish) nummer 3. Denne listen inneholder i dag mer enn tusen numre.

Karl Benish fortsatte også med å lage filmer og publisere et informasjonsblad om BASE-hopping. I 1984 døde han tragisk mens han hoppet fra en klippe i Norge.

Adrenalin i idrett

Alle adrenomimetiske midler er forbudt (i listen over forbudte stoffer og metoder, er de definert som β2-agonister), inkludert deres D- og L-isomerer. Unntak er clenbuterol, formoterol, salbutamol, salmeterol og terbutalin, når de administreres ved innånding; det krever å få tillatelse til terapeutisk bruk av den forenklede prosedyren. Uavhengig av om utøveren har fått tillatelse til terapeutisk bruk av adrenomimetiske midler, vil konsentrasjonen av salbutamol (fri pluss glukuronid) på over 1000 ng ml "1 betraktes som et negativt testresultat, med mindre atleten kan bevise at dette resultatet skyldes terapeutisk bruk av inhalert salbutamol.

Med tanke på farmakologien til β1-adrenomimetika, er det nødvendig å kort holde seg over hele gruppen av midler som påvirker den adrenerge innerveringen. Sympatiske postganglioniske fibre er adrenerge: deres endinger utskiller norepinefrin og adrenalin (katecholaminer) som mellommann. Mediatorer stimulerer reseptorene til celler av organer og vev i endene av adrenerge fibre. Disse reseptorene kalles adrenoreceptorer.

Norepinefrin dannes i adrenerge nerveender fra aminosyretyrosinet (tyrosin -> dioksyfenylalanin (DOPA) -> dopamin -> noradrenalin) og deponeres i nerveender i spesielle formasjoner - vesikler. Virkemidlene til mediatorer er kortvarige, siden de fleste av dem (ca. 80%) gjennomgår en omvendt fangst av nerveender (neuronal fangst) og fanger av vesikler. I cytoplasma (utenfor vesiklene) blir katecholaminer delvis inaktivert av enzymet monoaminoxidase (MAO). I området av den postsynaptiske membranen forekommer inaktivering av katekolaminer under påvirkning av katekol-O-metyltransferase (COMT).

Adrenoreceptorer har forskjellige følsomheter for kjemikalier, derfor er a- og β-adrenoreceptorer preget. Disse reseptorene finnes i de samme organer, men i hvert organ virker adrenoreceptorer av en av disse typer.

a-adrenoreceptorer er delt inn i α1 og α2-adrenoreceptorer. Excitasjon av α1-adrenoreceptorer er ledsaget av sammentrekning av karene, milten og seminale vesikler. Hovedrolle av a2-adrenoreceptorer ser ut til å være i deres deltakelse i reguleringen av frigjøring av sympatiske nervesystemmediatorer fra endene av adrenerge nerver.

Eksistensen av to typer β-adrenoreceptorer, som er betegnet som β1 og β2-adrenoreceptorer, er også blitt etablert. β1-adrenoreceptorer er plassert i hjertemuskelen, og i blodårene, bronki, livmor - β2-adrenoreceptorer.

Anabole aktivitet [rediger]

I 2014 ble det oppdaget en ny mekanisme for anabole virkninger av clenbuterol og andre adrenomimetika. Under en stressreaksjon med intensiv trening initierer det sympatiske nervesystemet en rask nedbryting av energisubstrater ved å frigjøre katekolaminer (adrenalin, norepinefrin) og aktiverende proteinkinase A (PKA).

Paradoksalt, men langvarig bruk av sympatomimetiske legemidler (β-agonister, for eksempel clenbuterol) fører til lansering av anabole prosesser i skjelettmuskler, som bekrefter direkte involvering av sympatisk nervesystem i muskelvevsmodellering. Nelson E Bruno og Kimberly A Kelly-studien har vist at p-agonister eller katekolaminer frigjort under intens trening forårsaker CREB-mediert transkripsjon ved å aktivere sine obligatoriske coactivators CRTC2 og Crtc3.

I motsetning til katabolisk aktivitet, som vanligvis er assosiert med funksjonen til sympatisk nervesystem, resulterte aktivering av Crtc / Creb-proteiner i skjelettmuskulaturer av transgene mus til økte anabole prosesser og økt proteinsyntese.

På mus med overekspresjon av CRTC2 økte således myofibrils tverrsnittsareal, innholdet av intramuskulære triglyserider og innholdet av glykogen økte. I tillegg var det en betydelig økning i effektindikatorer.

Samlet sett viser disse dataene at sympatisk nervesystem forårsaker midlertidig katabolisme under høy intensitetsøvelse, etterfulgt av omprogrammering på gennivå, som fører til anabole forandringer og økt fysisk ytelse.

Forskere rapporterer også at denne mekanismen for Crtc / Creb protein aktivering vil tillate utvikling av nye svært effektive anabole midler av den nye generasjonen.

Klassifisering [rediger]

Adrenomimetiske midler som forsterker impulser i adrenerge synapser er adrenomimetika av den direkte type virkningen (stimulere adrenoreceptorer) og sympatomimetika, eller indirekte adrenomimetika (øke sekresjon, hemme inaktivering av mediatorer, blokkere revers-neuronal anfall). Betyr stimulerende adrenerge innervering:

1. Adrenomimetiske midler av direkte type virkning.

1.1. a, β-adrenomimetiske midler (epinefrinhydroklorid, norepinefrinhydrotartrat).

1,2.a-adrenomimetiske midler (mezaton, naftizin, xylometazolin).

1.2.1. mer α1-adrenomimetisk virkning (mezaton).

1.2.2. mer α2-adrenomimeticheskim-virkning (naftizin, xylometazolin).

1.3. R-adrenomimeticheskie betyr (izadrin, salbutamol, fenoterol).

1.3.1. β1, β2-adrenomimetiki (ephedrin, izadrin, ortsiprenalina sulfat).

1.3.2. β1-adrenomimetika (dobutamin).

1.3.3. β2-adrenomimetiki (fenoterol, salbutamol).

2. Sympatomimetikk - indirekte virkende adrenomimetika (efedrinhydroklorid).

Som nevnt ovenfor inkluderer a- og β-adrenomimetika epinefrinhydroklorid og norepinefrinhydrotartrat.

Adrenalin [rediger]

Epinefrinhydroklorid er oppnådd syntetisk eller fra binyrene av slaktekjøtt. Ved kjemisk struktur og virkning tilsvarer det naturlige adrenalin. Excites alle typer adrenoreceptorer. Når det administreres innover, er det ikke effektivt. Parenteralt administrert. I legemet forårsaker stoffet en rekke farmakologiske effekter forbundet med mediatoregenskapene til adrenalin.

Lokal adrenalin reduserer blodkarene, dilaterer eleven (blokkat m. Spincter pupilae), med åpenvinklet glaukom senker intraokulært trykk. Ved å stimulere hjertet β-adrenoreceptorer, øker adrenalin styrke og hjertefrekvens, minutt og slagvolum, øker oksygenforbruket, øker systolisk blodtrykk. Prepositional reaksjonen forårsaker en kortvarig refleks brady cardia med hjerte mekanoreceptorer. Ofte, med introduksjonen av adrenalin, reduseres den totale perifere motstanden, noe som er forbundet med eksitering av β2-adrenoreceptorene i muskelbeholderne. Gjennomsnittlig arteriell trykk på grunn av økning i systolisk trykk øker.

Under påvirkning av adrenalin forandre arbeidet i hjertet og tilstanden i blodårene. I dyreforsøk ble en firefaseendring i blodtrykk beskrevet etter administrering av adrenalin beskrevet.

Den første fasen er en økning i blodtrykk, som oppstår som følge av styrking og akselerasjon av hjertekontraksjoner (stimulering av β-adrenoreceptorer). Pressor-effekten er spesielt uttalt når intravenøs adrenalin administreres.

Den andre fasen er en reduksjon av blodtrykket som følge av kortvarig refleks bradykardi (vagal fase).

Den tredje fasen er en økning i blodtrykk forårsaket av en innsnevring av blodkarene i huden, slimhinner og indre organer (stimulering av a-adrenoreceptorer).

Den fjerde fasen er en reduksjon i blodtrykket som følge av utvidelse av hjertekarene, skjelettmuskler (excitasjon av β2-adrenoreceptorer).

Trykket av adrenalin varer bare noen få minutter, deretter faller trykket raskt, og som regel under startnivået.

Den vasokonstrictoriske effekten av epinefrin brukes når man legger til sine løsninger på løsninger av lokalbedøvelse for å redusere absorpsjonen og forlenge virkningen. Epinefrin øker excitability og automatisme av hjertemusklen og letter ledningen av excitasjon langs kardial ledningssystemet (stimulering av p, β-adrenoreceptorer).

Adrenalin senker tonen til glatte muskler i bronkiene, reduserer akutt hevelse i slimhinnene (stimulering av β2-adrenoreceptor muskler i bronkiene). Med astmaangrep injiseres adrenalin under huden. Dette fører vanligvis til opphør av angrepet (effekten av adrenalin etter subkutan administrasjon varer ca. 1 time). Tarm og motilitet i mage-tarmkanalen under påvirkning av adrenalin reduseres (stimulering av a- og β-adrenoreceptorer), sphincter er tonet, miltkapselen reduseres, tykk, viskøs spytt blir utskilt.

Adrenalin forbedrer glykogenolyse (nedbrytning av glykogen) og øker nivået av glukose i blodet, er en antagonist av hormoninsulinet. Av samme grunn er adrenalin kontraindisert i diabetes. Sammen med glukose blir det noen ganger brukt som et middel for akutt behandling for insulin overdose.

Dannelsen av adenosinmonofosfat i fettvev under påvirkning av adrenalin forklarer den andre spesifikke effekten av adrenalin på stoffskiftet økt lipolyse og økte nivåer av frie fettsyrer i blodet. Siden i løpet av lipolyseprosessen frigjøres mye energi, øker kroppstemperaturen og oksygenforbruket øker med 29-30%. Utviklingen av hypertermi bidrar til innsnevring av hudkarene.

Bruk av adrenalin i sport er imidlertid forbudt, i henhold til klassifiseringen av WADA, er den klassifisert som S6 i listen over forbudte stoffer og metoder (stimulanter). Adrenalin inneholdt i preparater for lokalbedøvelse eller lokal bruk, for eksempel nasal og oftalmisk, er ikke forbudt.

Norepinefrinhydrotartrat sammenlignet med adrenalin har en mer uttalt vasokonstriktor effekt, forårsaker ofte refleks bradykardi. En og en halv ganger sterkere enn adrenalin øker vaskulær tone og blodtrykk. Effekten av norepinefrin på hjertemuskelen er mindre uttalt enn adrenalin. Noradrenalin har ingen effekt på glatt muskler i bronkiene, det er ingen β2-stimulerende effekt. Praktisk ingen effekt på stoffskiftet og tarmene. Legemidlet administreres kun intravenøst ​​på grunn av risikoen for vevnekrose.

Varigheten av virkningen av adrenalin og norepinefrin er liten, og med intravenøs bruk av medisiner overgår ikke noen få minutter.

Andre stoffer [rediger]

A-adrenomimetikkene inkluderer mezaton, naftyzin, xylometazolin. Hovedvirkningen av disse stoffene er vasokonstrictorvirkning.

Mezaton er et stimulerende middel for a-adrenoreceptorer. Varigheten av tiltaket er 1,5-2 timer. Ved påføring av løsninger av mezaton på inflammet slimhinnen, smelter fartøyene, og ekssudasjonen og hevelsen minker. Med resorptiv virkning av stoffet, reduseres blodkarene og øker blodtrykket. Sammenlignet med norepinefrin og adrenalin øker mezaton blodtrykket mindre skarpt, men langsommere, siden KOM T ikke metaboliseres. Legemidlet blir ikke ødelagt ved oral administrering.

Naphthyzinum og xylometazolin med lokal eksponering forårsaker langvarig innsnevring av perifere kar. Påfør med rhinitt, bihulebetennelse, allergisk konjunktivitt. Det anbefales ikke å foreskrive for kronisk rhinitt (mukosal nekrose).

B1- og β2-adrenomimetika inkluderer ephedrinhydroklorid, izadrin og orciprenalin sulfat.

Isadrin spiser β1 og β2 adrenorea reseptorer. I forbindelse med stimulerende effekt på α2-adrenoreceptorene i bronkiene, har stoffet en utbredt bronkodilatoreffekt, og slapper også av tarmens muskler. Ved å stimulere p, -adrenoreseptorer, bidrar izadrin til ledningen av impulser langs hjerteledningssystemet. Påfør izadrin i bronkial astma, samt brudd på atrioventrikulær ledningsevne. Legemidlet kan forårsake takykardi, arytmi, lavere blodtrykk, økte sukkernivåer og frie fettsyrer i blodet.

Orciprenalinsulfat (alupente) stimulerer også β1- og β2-adrenoreceptorer, men sistnevnte er mer uttalt, derfor slapper det av bruskens muskler mer.

Efedrinhydroklorid er en alkaloid inneholdt i forskjellige typer ephedra (Ephedra L.), hermed. ephedra (Ephedraceae), inkludert ephedra horsetail (Ephedra equisetina Bge.). Er] levogyrat isomer. Det syntetiske preparatet er et racemat og er dårligere i sin aktivitet til L-efedrin. Den kjemiske strukturen og farmakologiske virkninger som ligner på adrenalin, men virkningsmekanismen varierer vesentlig fra den. Efedrin forsterker sekresjonen av mediatorer (noradrenalin) ved avslutningen av adrenerge nervefibre og har i liten grad direkte stimulerende effekt på adrenoreceptorer: det øker følsomheten til reseptorene til mediatoren. Derfor blir efedrin referert til som sympatomimetikk - indirekte virkende adrenomimetikk. Dermed avhenger aktiviteten av efedrin på mediatorens reserver i endene av adrenerge fibre. Efedrin kan hemme nevronopptaket av norepinefrin. Ved utmattelse av mediatorlagre i tilfelle av hyppige injeksjoner av efedrin eller utnevnelsen av sympatholytika, blir effekten av efedrin svekket (takykylax). Efedrin hemmer aktiviteten til monoaminoksidase, som hemmer enzymatisk inaktivering av mediatorer. Ved handlingskraften er det mye dårligere enn adrenalin, men overgår det i varighet (opptil 1-1,5 timer). I motsetning til epinefrin er efedrin en mer vedvarende forbindelse, når den tas oralt, blir den ikke ødelagt av magesaft, den beholder sin aktivitet etter per dosering.

Efedrin smalerer mesteparten av arterielle kar, stimulerer sammentrekningen av hjertet, slapper av bronkiene, hemmer tarmmotilitet, forårsaker mydriasis, bidrar til å redusere skjelettmuskulaturen, øker blodsukkernivået. Efedrinbrønn penetrerer blod-hjernebarrieren, stimulerer sentralnervesystemet, spesielt de vitale sentrene - luftveiene og vasomotorene. I store doser forårsaker psykisk og motorisk opphisselse, eufori. Det er uønsket å søke om ettermiddagen (forstyrrer søvn). Med hyppig introduksjon av ephedrine, er takykylaks (rask avhengighet) mulig på grunn av midlertidig utarming av mediatorreserver i endene av adrenerge fibre. I motsetning til epinefrin brukes efedrin til myasthenia gravis, forgiftning med hypnotika og anestetika, for undertrykkelse av sentralnervesystemet, for enuresis (det gjør lett søvn). Ved bruk av ephedrine, nervøs spenning, bevegelse (skjelving) i hendene, søvnløshet, hjertebank, urinretensjon, tap av appetitt, økt blodtrykk er mulig. Bruk av stoffet er begrenset, da ephedrin forårsaker utvikling av narkotikaavhengighet.

Bruk av ephedrine i sport er imidlertid forbudt, men i henhold til klassifiseringen av WADA, er den klassifisert som S6 i listen over forbudte stoffer og metoder (stimulanter). Imidlertid anses prøven bare positivt dersom mengden ephedrin i urinen overskrider 10 μg per 1 ml.

Endelig er salbutamol, fenoterol, terbutalin, clenbuterol, etc. referert til β2-adrenomimetiske legemidler. Salbutamol selektivt exciterer β, -adrenoreceptorer. Det er overlegent med izadrin i sin evne til å slappe av bronkiale muskler, og det varer lenger. Påfør salbutamol for å lindre eller forhindre angrep av astma. For legemidler som hovedsakelig opphisser P2-adrenoreceptorer og brukes til bronkial astma, inkluderer også fenoterol (berotek), terbutalin (brihanil).

Clenbuterol er tilgjengelig i form av sirup og tabletter, er en selektiv β2-adrenerg agonist, har en bronkodilator og sekretolytisk virkning. Den stimulerer β2-adrenoreieptori, stimulerer adenylatcyklase, øker konsentrasjonen i cAMP-celler, som, som påvirker proteinkinasystemet, frarøver myosin av dets evne til å binde til actin og fremmer avspenning av bronkiene. Senker utgivelsen av mastceller fra mastceller, bidrar til bronkospasmer og betennelse i bronkiene. Reduserer hevelse eller stagnasjon i bronkiene, forbedrer mucociliary clearance. I store doser forårsaker det takykardi, fingrene tremor. Utbruddet av bronkodilatoreffekten etter innånding - etter 10 minutter, maksimalt - 2-3 timer, virkningsvarighet - 12 timer. Indikasjoner for klinisk bruk av legemidlet er kronisk obstruktiv lungesykdom, bronkobstruktivt syndrom, bronkialastma, etc.

Ved bruk av clenbuterol er utviklingen av resistens og ricochet syndrom mulig. Det bør slutte å ta stoffet kort før fødselen, da clenbuterol har en tokolytisk effekt. Ikke la stoffet komme inn i øynene, spesielt med glaukom.

Ikke bare clenbuterol, men alle andre β2-adrenerge mimetika svekker myometriumkontraksjoner og brukes derfor i obstetri for å stoppe for tidlig fødsel. Fenoterol som et tocolytisk middel er tilgjengelig for bruk i obstetrisk praksis som kalles partusister.

Bruk av clenbuterol og tsilpaterol i idrett er imidlertid forbudt, men i henhold til klassifiseringen av WADA, er den tildelt underklasse S1.2 i listen over forbudte stoffer og metoder (andre anabolske midler).

Adrenomimetiske midler i sport [rediger]

Indikasjoner for bruk av adrenerge midler i klinisk praksis:

• Hypotensjon av forskjellig opprinnelse (kollaps, sjokk, overdose ganglioblokatorov, forgiftning med inhibering av vasomotorisk senter, forgiftning). Den mest pålitelige effekten oppnås ved intravenøs dryppinfusjon av norepinefrin, mezaton. Hvis det ikke er noen betingelser for intravenøs infusjon (førstehjelp på stedet), anbefales det å injisere mezaton intramuskulært i intervaller på 40-60 minutter. Ved administrering av adrenomimetika, kontrollerer periodisk (etter 5-15 minutter) nivået av blodtrykk. Adrenerge stoffer brukes ikke til traumatisk sjokk forårsaket av blodtap, langvarig sammenbrudd, som i disse forholdene er en vasospasme allerede kompenserende (refleksiv). Sistnevnte under virkningen av disse stoffene kan øke og forårsake iskemi (nekrose) i organene.

• Hjertesvikt. I dette tilfellet er 0,5-0,7 ml av en amprenal løsning av adrenalin (det er bedre å fortynne det i 8-10 ml isotonisk natriumkloridløsning) ved hjelp av en lang nål innført i hulrommet i venstre ventrikel. Bruk av pacemaker effekt er begrenset på grunn av risiko for arytmier.

• Med hypoglykemisk koma (adrenalinhydroklorid).

• Bronkial astma. Under perioder med eksacerbasjoner kan systematisk terapi utføres med salbutamol, alupent. Eliminering av et angrep oppnås ved innånding av fenoterol, salbutamol, orciprenalin sulfatløsninger, subkutan administrering av epinefrinløsninger eller administrasjon av fenoterol.

• Inflammatoriske sykdommer i slimhinnene i nesen og øynene.

• Forlenge virkningsfristen og redusere toksisiteten av lokale bedøvelser med ledning og terminal anestesi (adrenalin).

• Adrenerge stoffer brukes også til anafylaktisk sjokk, allergisk ødem og andre allergiske reaksjoner.

Bivirkningene av adrenomimetika er forbundet med deres sterke vasokonstrictorvirkning og den farlige blodtrykksøkningen. Dette kan forårsake overbelastning og utmattelse av hjertet, akutt hjertesvikt med utvikling av lungeødem. Hos pasienter med aterosklerose kan en kraftig økning i blodtrykket føre til et slag.

Bruken av beta2-adrenomimetik i praksis med sports trening. beta2-adrenomimetika brukes som anabole midler, samt midler som forbedrer luftveiene, og dermed øker oksygentilførselen til vevet.

Selv om beta2-adrenomimetika er anabole midler, er de nylig blitt ganske utbredt blant idrettsutøvere som bruker disse stoffene for å forbedre muskelstrukturen under treningen, selv om de er mindre kjent enn anabole steroider. I 1993 ble beta2-adrenomics (amiterol), imoksiterol, isoetarin, isoxuprin, levizolrenalin, mabuterol, mezuprin, metaterol, methoxyphenamine, nardeterol, orciprenalin, pikumeterol, pirbuterol, prenalterol, prokaterol, protokylol, kvinprenalin, reproterol, rimiterol, ritodrin, salbutamol, Salma terol, terbutalin, tretroquinol, tulobuterol, xamoterol, tsilpaterol og andre, men oftest utøves idrettsutøvere klenbuterol, salbutamol, terbutalin, salmeterol, fenoterol, reprotrol, tolbuterol) først deklarert som dopingmidler.

Salbutamol, fenoterol, terbutalin og salmeterol brukes som inhalasjonsmedisiner, samt deres kombinasjoner: berodual, combivalent, intl-plus, ditec, seretid, etc.; Bruken av disse tre legemidlene i en inhalasjonsform for behandling av astmatiske tilstander hos idrettsutøvere er ikke forbudt, men deres bruk må være medisinsk begrunnet og tidligere oppgitt i et sportsforbund. Disse stoffene forbedrer! Muskel evne til å redusere og ha en sterk anti-katabolisk effekt. Meget lite er kjent om mekanismene for den anabole virkningen av disse stoffene. Slike kjente hormoner som produseres av kroppen som androgener, veksthormon og insulin, ser ut til å ikke ha noe å gjøre med den anabole effekten av beta2-adrenomimetika. Det antas at romantha av skjoldbruskkjertelen er involvert i virkemekanismen til disse midlene.

Legemidler i denne klassen har en sterk effekt på kroppens fettvev, noe som kan være et resultat av intensiv mobilisering av fettreserver, reduksjon av syntese i fettvev og leveren, og kanskje dette er resultatet av begge. Det er også vel kjent at adrenomimetika øker termogenesen, noe som gjør at kroppen kan bruke overflødige kalorier til å produsere varme, og ikke akkumulere dem i form av fettvev.

Det er også lite kjent om bivirkningene av disse stoffene. Som de viktigste bivirkningene ble takykardi, slag, arytmier, det vil si manifestasjoner av kardiotoksisitet. Andre bivirkninger, inkludert hodepine, nervøs agitasjon, søvnløshet og kulderystelser, avhenger av doseringen og forsvinner helt ved seponering av disse legemidlene. På grunn av det faktum at samtidig bruk av flere farmasøytiske midler samtidig er utbredt blant kroppsbyggere, er det mulig at noen kontraindikasjoner og bivirkninger av disse legemidlene ennå ikke er bestemt.

Klenbuterol har i alle legemidler av gruppen (beta-2-adrenomimeti-kov) funnet størst bruk i idrettspraksis, spesielt i kroppsbygging. Legemidlet er preget av høy aktivitet, samt ved rask og fullstendig absorpsjon ved inntak. Som nevnt ovenfor viste dyreforsøk at clenbuterolpreparater stimulerer veksten av magert muskelmasse. De anabole egenskapene til dette stoffet ble først oppmerksom på britiske idrettsutøvere etter å ha brukt det til å bygge opp fettfri "kjøtt" masse i Britiske kroppsbyggere begynte umiddelbart å eksperimentere med det, og informasjon om et middel til å konkurrere med anabole steroider spredt over hele verden. Til tross for dette er alle vitenskapelige rapporter om bruk av Clenbuterol på området for storfe. Ingen spesielle studier om bruk av Clenbuterol i sportens interesse har ikke blitt utført. Men sammen med testosteron, nandrolon, stanazol og metyltestosteron er clenbuterol inkludert i de "store fem" legemidlene som Alle anti-doping laboratorier bør testes med størst nøyaktighet.

På Internett fant vi følgende melding om clenbuterol: "Clenbuterol er et veldig interessant stoff som trenger oppmerksomhet. Dette er ikke et steroidhormon, men en 2-β-adrenomimetisk. Og likevel kan den sammenlignes med steroider. Som en kombinasjon av langverkende Winstrol og oxandrolon, bidrar det til en solid muskelvekst av høy kvalitet, som suppleres med en signifikant styrking av styrke. Først av alt har clenbuterol en sterk anti-katabolisk effekt, dvs. det reduserer prosentandelen av smuldring i en mus protein og øker muskelceller. Derfor bruker mange idrettsutøvere clenbuterol, spesielt på slutten av steroidkurset, for å senke den katabolske fasen som oppstår og for å opprettholde maksimal styrke og muskelmasse. En annen kvalitet av clenbuterol er at den brenner fett uten kosthold med en liten løft kroppstemperatur, noe som gjør at kroppen bruker fett som drivstoff for slik oppvarming. Blant fagfolk er clenbuterol veldig populær under forberedelsesperioden for konkurranser. Spesielt intenst fettforbrenning oppstår når man kombinerer det med cytomelens skjoldbruskkjertelpreparat. Når anabole (androgen) steroider tas samtidig, øker clenbuterol, på grunn av økningen i kroppstemperaturen forårsaket av den, effekten av disse steroider, da den akselererer proteinomsetningen. Dosen avhenger av kroppsvekt og er optimalisert avhengig av målt kroppstemperatur. Idrettsutøvere tar som regel 5-7 tabletter, det vil si 100-140 mcg per dag; kvinner - 80-100 mcg per dag. Det er viktig at idrettsutøveren begynner å ta legemidlet med en pille på den første dagen og deretter øker antall piller tatt av en til den når den ønskede maksimale doseringen. Det er ulike regimer av stoffet, hvor hovedmålet er å forbrenne fett, forholdet mellom økningen i styrke og muskelmasse. Varigheten av legemidlet i normalt beløp til ca. 8-10 uker. Siden clenbuterol ikke er et hormonalt stoff, har det ikke bivirkninger som er typiske for anabole steroider. Derfor er det foretrukket av kvinner. Mulige bivirkninger av clenbuterol er angst, hjertebank, svette i fingrene, hodepine, økt svette, døsighet og noen ganger muskelkramper, høyt blodtrykk og kvalme. Interessant er alle disse fenomenene midlertidige og forsvinner oftest på 8-10 dager, til tross for fortsettelsen av stoffet. Det aktive kjemiske stoffet clenbuterolhydroklorid i hele Europa er kun solgt på resept. Dessverre er det feil av stoffet. ".

Alle rapporter om effekten av clenbuterol er muntlige, det vil si, basert på personlige inntrykk av idrettsutøvere. Samtidig brukte nesten ingen av dem clenbuterol i isolasjon - den ble kombinert med somatotropin, insulin, anabole steroider, androgener, skjoldbruskhormoner og til og med IGF-I. Det er klart at det er praktisk og til og med teoretisk umulig å utelukke effekten av et bestemt stoff i slike kombinasjoner. I tillegg til den anabole, utslipp og lipolytiske ("fettforbrenning") effekten av clenbuterol, som sannsynligvis manifesteres ved stimulering av termogenese. Som alle adrenomimetika, separerer dette stoffet delvis respirasjon og fosforylering, noe som skaper en relativ mangel på ATP i kroppen og sprer noe av energien av fettsyreoksydasjon i form av varme, noe som gjør det nødvendig å forbedre oksidative prosesser i kroppen.

Varigheten av stoffet er 12 timer, så det tas 2 ganger om dagen. Den vanligste diett: to tabletter 2 ganger daglig, to dager etter to.

Forskere som har studert den anabole effekten av Clenbuterol, knytter den sammen med akkumuleringen i muskelvevet av noen polyaminer. Imidlertid er en overflødig konsentrasjon av polyaminer i vev i stand til å stimulere karsinogenese, og har også en direkte toksisk effekt på kroppen. Det ble funnet at anabole effektive doser av Clenbuterol er dødelige giftige for mennesker. I tillegg fører overdreven konsentrasjon av polyaminer til en økning i det fysiske volumet av indre organer. Kanskje dette er en av årsakene til at "falle ut" av den fremre bukveggen i noen kroppsbyggere på høyt nivå. Den samme mekanismen kan forårsake patologisk hypertrofi i hjertemuskelen med den etterfølgende utviklingen av kardiomyopati og hjertesvikt. Men de langsiktige effektene av bruk av clenbuterol har aldri blitt undersøkt av noen.

Bivirkninger av dette legemidlet inkluderer takykardi, ekstrasystol, finger tremor, angst, hodepine, allergiske reaksjoner, tørr munn, kvalme, hypotensjon. Noen forfattere peker på muligheten for å utvikle astmatisk status med en betydelig overdose i lang tid, spesielt når man bruker innåndede former. Undersøkelser og observasjoner viste en vesentlig variasjon i den enkelte responsen av kroppens idrettsutøvere til bruk av clenbuterol. Uttalte bivirkninger skjedde selv når du tok en pille per dag, mens andre idrettsutøvere ikke hadde noen bivirkninger selv med seks piller.

Clenbuterol er kontraindisert i overfølsomhet, tyrotoksikose, takykardi, takyarytmi, aorta subaortisk stenose, i løpet av den akutte perioden med hjerteinfarkt, så vel som i første og siste trimester av graviditet.

Basert på det foregående er effektiviteten (beta-2 adrenerge mimetika som anabole, antiskataboliske og fettforbrenningsmidler et stort spørsmål. I lys av den høye sannsynligheten for bivirkninger, bør indikasjonene på bruken av disse legemidlene i sportspraksis være svært begrenset.

Som i tilfelle av anabole steroider, er det umulig å si klart at disse stoffene, når de brukes i rimelige doser med intens fysisk anstrengelse, gjør mer - nytte eller skade? Vi trenger alvorlige vitenskapelige studier som ikke gjennomføres, og det er usannsynlig at de skal utføres så lenge formuleringen av dette spørsmålet er et tabu-emne.